一、如果上面我的身份是跳槽者，那么就从下面第一题开始输出：

1. 请先做个简单的自我介绍？重点介绍一下自己的相关经历。
2. 你最近5年的职业规划是什么，能否详细的谈一下？
3. 你应聘这个岗位的优势是什么？劣势是什么？（各说三点）
4. 为什么选择应聘我们公司？
5. 能不能谈谈对我们公司产品和所在行业的了解？
6. 你期望的薪酬是多少?
7. 你之前的工作中，参与过哪些临床试验项目的资料收集整理工作？
8. 请讲讲你在协助受试者筛选入组工作时，遇到过哪些典型的困难及如何解决的？
9. 对于试验标本的采集、处理等工作，你有哪些相关的经验或认识？
10. 在临床研究药物管理方面，你之前有过怎样的操作经历？
11. 你协助研究者填写病例报告表时，如何保证其准确性和完整性？
12. 说说你在跟踪受试者定期随访过程中，遇到过的特殊情况及应对方法？
13. 之前工作中，你还协助研究者完成过哪些其他相关临床试验工作？
14. 你对药物临床试验的GCP规范了解程度如何，能举例说明吗？
15. 当临床试验中出现数据偏差时，你会采取怎样的处理流程？
16. 你觉得自己在团队协作完成临床试验工作中，起到了怎样的作用？
17. 面对临床试验中的紧急情况，你有哪些应对的思路和经验？
18. 你如何确保临床试验资料归档管理的规范性和完整性？
19. 在受试者筛选入组工作中，如何提高筛选效率和入组质量？
20. 对于试验标本的保存和运送，你有哪些符合规范的操作要点？
21. 你在临床研究药物的接收、保存等环节，如何做到严谨无误？
22. 填写病例报告表时，如何避免常见的错误和遗漏？
23. 跟踪受试者随访时，如何保持与受试者的良好沟通和联系？
24. 你之前参与的临床试验项目中，遇到过最大的挑战是什么？怎么解决的？
25. 你对药物临床试验的时间节点把控有怎样的认识和经验？
26. 在协助研究者工作时，如何与研究者保持高效的沟通协作？
27. 当临床试验中的药物出现短缺情况时，你会如何处理？
28. 你如何保证临床试验相关记录的真实性和可追溯性？
29. 在受试者筛选入组时，如何处理不符合入组标准的受试者？
30. 对于试验标本的采集工具和方法，你有哪些了解和经验？
31. 你在临床研究药物分发和回收过程中，如何确保数量准确？
32. 填写病例报告表时，遇到专业术语不理解的情况你会怎么做？
33. 跟踪受试者随访时，如何处理受试者的不配合情况？
34. 你之前参与的临床试验项目中，有哪些成功的经验可以分享？
35. 你觉得自己在临床试验协助工作中，最突出的能力是什么？
36. 我的问题问完了，你还有什么问题想要问我的吗？